Щороку в останній день лютого у світі відзначають День рідкісних захворювань. У 2008 році Україна стала однією з перших країн, яка підтримала цю подію та досі продовжує бути офіційним партнером європейської організації EURORDIS - European Rare Diseases Organisation (повним членом якого є Благодійний Фонд "Сестри Даліли").Орфанні хвороби — це вроджені або набуті захворювання, які трапляються вкрай рідко — рідше ніж один випадок на 2000 населення країни. 80% цих захворювань генетично обумовлені. Вони не лише мають тяжкий і хронічний перебіг, але й супроводжуються зниженням якості та скороченням тривалості життя пацієнтів. Такі люди зазвичай потребують дороговартісного, безперервного та пожиттєвого лікування. Більшість орфанних захворювань діагностують у ранньому віці.
Європейський комітет експертів із рідкісних захворювань у світі визнає до 8 тисяч нозологій, однак лише 250 з них мають свій шифр у Міжнародній класифікації хвороб. В Україні затверджено 275 нозологій.
К-сть нозологій, які можуть отримати лікування в Україні ,щороку зростає. Закупівлі проводить Міністерство охорони здоров'я України, через міжнародні організації.
Світова спільнота орфанних нозологій закликає суспільство переосмислити рідкісність з Орфанний Дзвін!
